中塞产业合作释放活力

②准确称取FL0.04g，用75mmol／LpH7.4的磷酸缓冲液溶解并定容至25mL，即得4.25mmol/L的FL贮液甲。

实验过程控制CODr指标具有很强条件性，任何条件变化都会影响检测结果。证明取样量对最终检测结果产生影响。

要重视水样均化对确保化学需氧量检测结果准确的作用，可用水浴超声器作用5min达到均化效果。近年来社会经济快速发展，导致环境问题日益严重，水质污染对生活环境造成重大影响。为提高有机物氧化分解速率，国内外寻找Ag2SO4替代物。ISO建议用于测定地表水。化学需氧量检测方法化学需氧量是水质监测的重要项目，表示易被强氧化剂还原性物质消耗氧化剂量，水中的还原性物质包括亚硝酸盐等，生成COD物质对水体生物产生不良影响。

用手摸冷取水不能有温感。测定中消耗大量浓硫酸。拥有自主知识产权的球很难普及，特别是切花品种不被市场接受。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。百合种球茎主要由种植者繁殖，落后的繁殖方式大量积累病毒，种源严重退化，兰州百合老产区单产下降近一半。2）百合主产区长期栽培，生长周期长，轮作难以开展，连作障碍严重。4）观赏百合种球严重依赖进口，作为云南四大切花之一的百合，95%以上的百合种球依赖进口。

连作障碍使一些产区退出百合生产，但目前克服百合连作障碍的措施非常有限。3）我国百合花卉出口国主要集中在东南亚国家和地区，对部分市场的依赖性导致潜在贸易风险大。

1.品种退化，连作障碍突出，深加工落后，种球严重依赖进口1）种性退化和病害严重是食用药用百合目前面临的突出问题。2）我国食用百合的主产区比较集中，百合的轮作至少需要3年、5倍左右的土地资源储备(轮作3年和百合的成长周期为2年，百合的年产量比较稳定，至少需要5倍的土地资源储备)，百合的连作面积和连作时间越来越大。为了保障农民利益，提高产业性能，规范流通市场，提高产业竞争力，促进百合产业健康、效率和可持续发展，需要更有利的政策指导。3）百合加工企业一般较弱，加工产品技术含量低，高精度深层产品相对较少，缺乏必要的技术和良好的质量标准，百合企业竞争力不强。

2019年缅甸海关未通关从中国进口的切花百合，主产区昆明百合严重滞销。同时，种植风险大、进出口集中度高及出口竞争力弱等问题，也严重制约百合产业进一步发展。资料来源：食品伙伴网。2.风险分析1）食用百合市场价格波动很大，严重危及行业的可持续发展

6、响应面实验设计及结果根据最陡爬坡实验结果，对X2，X2，X6进行响应面设计，各因素水平如表4所示，响应面试验设计及结果如表5所示。由表7可知X2X2，X4X4的P值小于0.05，表明NaN03、MgS047H20的二次项对模型具有显著影响，X6X6的P值小于0.01，表明CS的二次项对模型具有极显著影响，而一次项和交互项的显著性较差，也验证了各因素与响应值之间不是线性关系。

经过重复性实验得到优化后培养基中色素吸光度值为1.004，是优化前0.612的1.64倍。三、结论（1）真菌DT06产生的黄色色素是一种新色素，为多羟基化合物。

（2）DT06色素有良好的抗氧化性和稳定性，具有潜在应用价值。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：黄色色素，培养基，真菌，葡萄糖。利用Minitabl7得到该模型X2、X4、X6的极值分别为0.1313、0.3333、0.2323，结合最陡爬坡实验设计的原理得到X2、X4、X6的真实值分别为0.6803、0.0366、14.4646，实际操作中可取X2=0.68、X4=0.037、X6=14.5，故优化后的发酵培养基的配方为：NaNO30.68g/L，K2HPO40.48g/L，MgSO47H2O 0.037g/L，CaCl22H2O 0.036g/L，葡萄糖18g/L，CS14.5mL/L，TM1mL/L。对实验结果进行数学方程拟合，得到色素吸光值(Y)与3个显著性因素的二次回归模型：吸光值=1.0037+0.0204X2+0.0489X4+0.0442X6-0.1100X2X2-0.0925X4X4-0.1522X6X6-0.0132X2X4+0.0595X2X6+0.0640X4X6 有回归模型的方差分析(表6)可知：F=8.08、P=0.017(P＜0.05)表示回归模型显著，决定系数R2=0.9357(R2＞0.85)，失拟项P=0.052(P＞0.05)表示失拟项不显著、回归模型拟合度良好。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。（3）培养基优化后DT06色素的产量是优化前的1.64倍。

5、最陡爬坡实验选择合适的步长，对X2、X2、X6，3个显著因素进行最陡爬坡实验，结果如表3所示，随X2，X2，X6含量的增加，发酵液中色素吸光度值(Y)先升高后降低，在第3组达到最高，因此以第3组浓度作为响应面实验的中心点精密称取3种有机砷制剂对照品各10 mg，置于3个100 m L容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，得终浓度为100g/m L的标准储备液，置于-20℃冰箱中保存6个月，临用前用10%甲醇水溶液稀释成所需浓度的标准工作溶液。

（三）分离条件的优化通过调节流动相的组成、梯度、p H值、选择适宜的色谱柱来获得最佳的色谱分离条件。另外，有机砷不易被机体吸收，大部分以原形随排泄物进入生态环境，污染水体和土壤，通过食物链的蓄积可对人类健康造成巨大影响。

称取饲料样品2.00（0.02) g于50 m L离心管中，加入10 m L 1%甲酸水-乙腈（25∶75,V∶V）超声提取10 min，中间手动振摇2次，10 000 r/min离心10 min，将上清液转移至旋转蒸发瓶中，重复提取1次，合并上清液，在40℃下旋转蒸发浓缩至3 m L，用10%甲醇水溶液定容至5 m L,6 000 r/min离心10 min，上清液过0.22m滤膜后，供高效液相色谱-串联质谱仪测定。空白饲料添加洛克沙胂、阿散酸、硝苯砷酸标准溶液特征离子质量色谱图如图1所示。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：阿散酸，乙腈溶液，硝苯砷酸。本研究探讨建立采用高效液相色谱串联质谱法同时测定饲料中阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙胂的方法。流动相梯度洗脱程序见表1。旋转蒸发仪（Heidolph公司，德国）。

辅助气流速（GS2）为60 psi。甲醇、乙腈、甲酸（色谱纯，J.T.Baker公司）。

在流动相中加入0.1%甲酸获得了更加稳定和对称的峰形。洛克沙胂和阿散酸的平均加标回收率在62.7%～81.7%,RSD15%。

（二）检出限与定量限用空白饲料样品进行添加试验，以3倍信噪比（S/N3）测得洛克沙胂、阿散酸的检出限为5.0g/kg，硝苯砷酸的检出限为50.0g/kg。四、结论本试验建立了同时检测饲料中洛克沙胂、阿散酸和硝苯砷酸的高效液相色谱-串联质谱法，操作简单，色谱条件易掌握且重复性好。

（三）准确度与精密度空白饲料样品中添加标准工作溶液，阿散酸和洛克沙胂添加浓度为10、20、40g/kg，硝苯砷酸的添加浓度为100、200、400g/kg，每个浓度做6个平行样品，重复3次，按照样品处理方法制备样品溶液，回收率及精密度见表4和表5。电喷雾电压（IS）为5 500 V。涡旋混合仪（IKA公司，德国）。制得硝苯砷酸浓度为50、100、200、500、1000、2000g/kg的各系列空白添加试料，样品处理后，上机测定。

以特征离子质量色谱峰面积y为纵坐标，各系列空白添加的浓度X为横坐标，绘制标准曲线（见表3）。长期、大量使用有机砷制剂可导致过量的砷蓄积在畜禽体内，造成器官组织功能紊乱和器质性病变，表现为中枢或外周神经系统失调，视神经萎缩，甚至失明。

（二）实验方法1. 标准溶液配制。流动相A为0.1%甲酸乙腈，流动相B为0.1%甲酸水。

色谱柱为phenomenex KinetexRF5色谱柱（3.0 mm50 mm,2.6m，美国Phenomenex公司）。电子天平（0.01mg,METTLER公司，瑞士）。